Ива Барјактаровић

Доцент

Клинички центар Војводине, Центар за судску медицину, токсикологију и молекуларну генетику

iva.barjaktarovic@mf.uns.ac.rs

Телефон: 0214843356

ORCID ID : 0000-0003-2460-3458

Картон научног радника: 3685

Академска каријера	Година	Институција	Област
Избор у звање	2020.	Медицински факултет Нови Сад	Хумана генетика
Докторат	2015.	Медицински факултет Нови Сад	Молекулска медицина
Магистратура/мастер	2005.	Биолошки факултет Београд	Примењена генетика
Диплома	2005.	Биолошки факултет Београд	Молекуларна биологија и физиологија

Академска каријера

Година

Институција

Област

Избор у звање

2020.

Медицински факултет Нови Сад

Хумана генетика

Докторат

2015.

Медицински факултет Нови Сад

Молекулска медицина

Магистратура/мастер

2005.

Биолошки факултет Београд

Примењена генетика

Диплома

2005.

Биолошки факултет Београд

Молекуларна биологија и физиологија

M	Опис
21	Zarić B, Stojčević J, Andrijević LJ, Andrijević I, Kuruc V, Veselinović I, Salatić I. Relation of functional characteristics and serum alpha-1-antitripsin (AAT) concentration in patients with PiMM phenotype and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Eur J Inten Med 2011; 22: 603-6.
22	Vučković B, Čabarkapa V, Ilić T, Salatić I, Lozanov-Crvenković Z, Mitić G. Clinical significance of determining plasma homocysteine: case-control study on arterial and venous thrombotic patients. CMJ 2013; 54: 480-8.
23	Salatić I, Kiralj K, Mitić G, Veselinović I, Vapa D. FV Leiden mutation and deep venous thrombosis in Vojvodina: a case-control study. J Med Biochem 2011; 30:51 -4.
23	Žarkov MG, Stojadinović A, Sekulić SR, Barjaktarović I, Stojiljković O, Perić SZ, Keković G, Drašković BG, Stević ZD. Association between the SMN2 gene copy number and clinical characteristics of patients with spinal muscular atrophy with homozygous deletion of exon 7 of the SMN1 gene. Vojnosanitetski pregled 2015; 72 (10): 859-63.
23	Mitić G, Kovać M, Jurisić D, Djordjević V, Ilić V, Salatić I, Spasić D, Novakov Mikić A. Clinical characteristics and type of thrombophilia in women with pregnancy-related venous thromboembolic disease. Gynecol Obstet Invest. 2011;72(2):103-8.
23	Mitić G, Kovač M, Považan Lj, Djordjević V, Ilić V, Salatić I, Lazić R, Antonijević N, Novakov Mikić A. Efficacy and safety of nadroparin and unfractionated heparin for treatment of venous thromboembolism during pregnancy and puerperium. Srp Arh Celok Lek. 2010; 138 S1: 18-22.
23	Mitić G, Kovač M, Považan Lj, Magić Z, Djordjević V, Salatić I, Mitić I, Novakov-Mikić A. Inherited thrombophilia is associated with pregnancy losses that occur after 12th gestational week in serbian population. Clin Appl Thromb Hemost. 2010; 16:4 435-9.
51	Bačulov K, Vučinić N, Stojčević Maletić J, Barjaktarović I. Determination of dopamine receptor d2 gene rs1800497 polymorphism using real-time polymerase chain reaction. Med Pregl 2019; LXXII (3-4): 110-114. BIBLID.0025-8105:(2019):LXXII:3-4:110-114.
33	Vučinić N, Đan I, Stokić E, Salatić I, Obreht D, Stankov K, Đan M. Sex- specific interaction between apoE gene polymorphism and Lipid metabolism disorders in MetS patients. Intenational symposium „Young people and multidisciplinary research”, Temišvar, 2013; 116-124.
34	Stanimirov B, Stankov K, Pavlović N, Đanić M, Katanić J, Barjaktarović I, Mikov M. Oxo-chenodeoxycholic acid potentiates doxorubicin-induced oxidative stress through Nrf2 axis in breast adenocarcinoma cells. 24th Scientific symposium of the Аustrian pharmacological society (APHAR). Graz, Austria, September 27 -28, 2018. Intrinsic Activity, 2018; 6(S1):10-11.

Опис

Zarić B, Stojčević J, Andrijević LJ, Andrijević I, Kuruc V, Veselinović I, Salatić I. Relation of functional characteristics and serum alpha-1-antitripsin (AAT) concentration in patients with PiMM phenotype and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Eur J Inten Med 2011; 22: 603-6.

Vučković B, Čabarkapa V, Ilić T, Salatić I, Lozanov-Crvenković Z, Mitić G. Clinical significance of determining plasma homocysteine: case-control study on arterial and venous thrombotic patients. CMJ 2013; 54: 480-8.

Salatić I, Kiralj K, Mitić G, Veselinović I, Vapa D. FV Leiden mutation and deep venous thrombosis in Vojvodina: a case-control study. J Med Biochem 2011; 30:51 -4.

Žarkov MG, Stojadinović A, Sekulić SR, Barjaktarović I, Stojiljković O, Perić SZ, Keković G, Drašković BG, Stević ZD. Association between the SMN2 gene copy number and clinical characteristics of patients with spinal muscular atrophy with homozygous deletion of exon 7 of the SMN1 gene. Vojnosanitetski pregled 2015; 72 (10): 859-63.

Mitić G, Kovać M, Jurisić D, Djordjević V, Ilić V, Salatić I, Spasić D, Novakov Mikić A. Clinical characteristics and type of thrombophilia in women with pregnancy-related venous thromboembolic disease. Gynecol Obstet Invest. 2011;72(2):103-8.

Mitić G, Kovač M, Považan Lj, Djordjević V, Ilić V, Salatić I, Lazić R, Antonijević N, Novakov Mikić A. Efficacy and safety of nadroparin and unfractionated heparin for treatment of venous thromboembolism during pregnancy and puerperium. Srp Arh Celok Lek. 2010; 138 S1: 18-22.

Mitić G, Kovač M, Považan Lj, Magić Z, Djordjević V, Salatić I, Mitić I, Novakov-Mikić A. Inherited thrombophilia is associated with pregnancy losses that occur after 12th gestational week in serbian population. Clin Appl Thromb Hemost. 2010; 16:4 435-9.

Bačulov K, Vučinić N, Stojčević Maletić J, Barjaktarović I. Determination of dopamine receptor d2 gene rs1800497 polymorphism using real-time polymerase chain reaction. Med Pregl 2019; LXXII (3-4): 110-114. BIBLID.0025-8105:(2019):LXXII:3-4:110-114.

Vučinić N, Đan I, Stokić E, Salatić I, Obreht D, Stankov K, Đan M. Sex- specific interaction between apoE gene polymorphism and Lipid metabolism disorders in MetS patients. Intenational symposium „Young people and multidisciplinary research”, Temišvar, 2013; 116-124.

Stanimirov B, Stankov K, Pavlović N, Đanić M, Katanić J, Barjaktarović I, Mikov M. Oxo-chenodeoxycholic acid potentiates doxorubicin-induced oxidative stress through Nrf2 axis in breast adenocarcinoma cells. 24th Scientific symposium of the Аustrian pharmacological society (APHAR). Graz, Austria, September 27 -28, 2018. Intrinsic Activity, 2018; 6(S1):10-11.

Назив предмета	Врста студија
Хумана генетика	Интегрисане академске студије медицине
Хумана генетика	Интегрисане академске студије стоматологије
Биологија са хуманом генетиком	Интегрисане академске студије фармације

Назив предмета

Врста студија

Хумана генетика

Интегрисане академске студије медицине

Хумана генетика

Интегрисане академске студије стоматологије

Биологија са хуманом генетиком

Интегрисане академске студије фармације

Ива Барјактаровић

Доцент

Академска каријера

Репрезентативне референце

Ангажовање у настави